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下面附上一則新聞讓大家了解時事



台紙今（13）日舉行被外界視為是總座派人馬、監察人陳如舜召開的臨時股東會，會議討論解除董事長簡鴻文的法人董事職務，臨股會在上午9點準時召開，出席率達57.09%，雖然一開始有股東認為會議內容不合法，但超過9點30分左右，股臨會仍通過解任簡鴻文董事一案，簡失去董座一職。

台紙臨股會今日召開，這場臨股會被外界視為是余美玲總座派人馬、監察人陳如舜召開的。臨時會要討論包括解任董事簡鴻文、解任和旺公司指派監察人職務與補選一席監察人等三議案。早上簡鴻文並未到場，但董座派人馬、監察人和旺公司法人代表宋正一有到場。

雖然會議順利進行，但一開始就有股民認為主席陳如舜所召開的內容與程序都不合法，質疑其適法性，認為「整場臨股會就是要解除董事長職務」，但也有挺總座派的股東站出來，表示公司轉型艱困，要股東們用投票來終結公司的紛紛擾擾。會議9點20多分進行解除簡鴻文董事投票，約9點30多分通過解任簡鴻文董事一案。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

（中央社巴黎6日綜合外電報導）全球大約每10萬人就有5人患有尤塞氏綜合症，這種罕見的遺傳疾病會導致患者喪失聽力和視力，也會影響平?感，不過，如今有一種新的基因療法，可望幫助患者恢復聽力。

英國「每日郵報」（Daily Mail）報導，截至目前，研究人員已針對老鼠進行試驗，他們希望能在3年內，為人類帶來扭轉人生的治療方法。

尤塞氏綜合症（Usher Syndrome）這種遺傳性疾病會使患者的視力和聽力受損，有時也會對平?構成影響，發病時間和病情因人而異，不過，主要損傷機制相去不遠。

尤塞氏綜合症引起的視力受損源自於網膜色素病變（retinitis pigmentosa），聽力受損則是感音神經性聾（sensorineural deafness）。

波士頓兒童醫院（Boston Children's Hospital）研究人員利用實驗室製造的病毒，將矯正過的DNA送進老鼠內耳。

這些接受治療的新生小鼠患有尤塞氏綜合症。

經治療後，若干聽力嚴重受損的老鼠能夠聽見低聲並予以回應，牠們的平衡感也大幅改善。

領導這項研究的波士頓兒童醫院醫師吉雷克（Gwenaelle Geleoc）說：「如今，牠們能聽見你低聲輕語。」

25隻老鼠當中，有19隻能聽見低於80分貝的聲音，這般音量約為人類一般對話的兩倍。

有幾隻甚至能聽見25至30分貝的聲音，顯示牠們聽力正常。

法新社報導，這項突破性研究可望為以基因為基礎的療法鋪路。研究人員發表的兩項研究刊登在「自然生物科技期刊」（Nature Biotechnology）。

哈佛醫學院（Harvard Medical School）教授史坦柯維奇（Konstantina Stankovic）說：「目前已知有100多種基因會導致人類失聰，許多患者最終可能受惠於這項技術。」

根據世界衛生組織（WHO），遺傳性聽力障礙影響全球大約1億2500萬人。（譯者：中央社劉文瑜）1060207

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